Оцінка клінічної ефективності толперизону гідрохлориду у пацієнтів з хронічним міофасціальним больовим синдромом

Abstract

Захворювання опорно-рухового апарату, провідним клінічним проявом яких є міофасціальний синдром, посідають одне з провідних місць у структурі захворюваності та тимчасової непрацездатності, при цьому біль у нижній ділянці спини протягом життя відзначається у більшості дорослого населення, а первинні та вторинні форми міофасціального синдрому формуються під впливом м’язового перенапруження, психоемоційних чинників або структурно-дегенеративних, неврологічних і вісцеральних порушень. Мета дослідження: Оцінка клінічної ефективності та безпечності застосування лікарського засобу групи центральних міорелаксантів на основі толперизону гідрохлориду в добовому дозуванні 450 мг у пацієнтів з хронічним первинним та вторинним міофасціальним синдромом. Introduction. Musculoskeletal disorders, with myofascial syndrome as a leading clinical manifestation, represent a major cause of morbidity and temporary disability, while low back pain affects the majority of adults during their lifetime, and both primary and secondary forms of myofascial syndrome develop under the influence of muscle overload, psychoemotional factors, or structural-degenerative, neurological, and visceral disorders. The aim of this study is to assess the clinical efficacy and safety of a centrally acting muscle relaxant based on tolperisone hydrochloride administered at a daily dose of 450 mg in patients with chronic primary and secondary myofascial pain syndrome.